건강 보도자료
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- 코아스템켐온-슈파스, 디지털 병리 및 AI 기반 신약 개발 지원 시스템 개발을 위한 업무협약 체결
- 글로벌 비임상 CRO 전문 기업인 코아스템켐온이 인공지능(AI) 소프트웨어 의료기기 기업 슈파스와 디지털 병리를 통한 비임상 병리 판독 실증 지원 시스템 구축 및 AI 기반 신약 개발 가속화 지원 서비스 구축을 위한 업무...
- 11:50
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- 프루덴티아 사이언스, 맥케슨 벤처스가 주도하는 시리즈 A 투자 유치… 생명과학 분야 거래 위한 실사 가속
- 생명과학 분야 거래 성사를 위한 AI 기반 실사 업무의 선구자인 프루덴티아 사이언스(Prudentia Sciences)는 2000만달러 규모의 시리즈 A 투자를 확보했다고 발표했다. 이번 라운드는 멕케슨 벤처스(McKesson Ventures)가 ...
- 10:40
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- Prudentia Sciences Announces Series A Led by McKesson Ventures, Accelerating Due Diligence for Life Sciences Dealmaking
- Prudentia Sciences, a pioneer in AI-native due diligence for life sciences dealmaking, today announced that it has secured $20 million in Series A financing. The round was led by McKesson Ventures with parti...
- 10:40
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- 삼익제약, GDWEB 디자인 어워드 ‘제약·바이오 WEB 부문 그랑프리’ 수상
- 삼익제약(대표이사 이충환·권영이)은 국내 대표 웹 디자인 시상식인 ‘2025 GDWEB 디자인 어워드(GDWEB DESIGN AWARDS)’에서 제약·바이오 WEB 부문 ‘그랑프리(GRAND PRIZE)’를 수상했다고 15일 밝혔다. 이번 수상으로 삼익제...
- 10:10
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- Samsung Epis Holdings Delivers Business Updates at the 44th J.P. Morgan Healthcare Conference
- Samsung Epis Holdings (KRX: 0126Z0) today shared corporate progress and updates at the 44th J.P. Morgan Healthcare Conference. “2026 is a monumental year for us, as we enter into a new chapter for our compan...
- 10:03
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- 동아제약, 여드름 압출 후 상처에 의한 2차 감염 치료제 ‘노스카딘겔’ 출시
- 동아제약(대표이사 사장 백상환)은 여드름 압출 후 생긴 상처와 2차 감염 치료를 위한 신제품 노스카딘겔을 출시했다고 15일 밝혔다. 노스카딘겔은 퓨시드산수화물 2%를 함유해 여드름 압출 부위의 상처 치료 및 세균 감염...
- 09:46
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- 바이오플러스 ‘K-바이오 생태계 설계자’ 한인석 박사 부회장 겸 총괄대표 영입
- 코스닥 상장회사 바이오플러스는 대한민국 바이오 산업에서 연구와 산업을 연결해 온 한인석 박사를 부회장 겸 총괄대표로 선임하며 중장기 성장 전략의 실행력을 강화한다고 밝혔다. 이번 인사는 필러·의료기기·화장품 중...
- 09:30
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- 녹십자수의약품 ‘한개한개 챌린지’ 실험종료 비글 위해 약품 1000개 기부
- 녹십자수의약품(대표 나승식)은 참여형 SNS 기부 캠페인 ‘한개한개 챌린지’를 통해 마련된 심장사상충 예방약 ‘데피니트(Definite)’ 1000개를 비글구조네트워크 보은센터에 전달했다고 밝혔다. 이번 챌린지는 페이스튼국제...
- 08:30
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- 프랑스, 아제너스 난소암·연조직 육종 치료제 ‘보텐실리맙+발스틸리맙’ 국가 AAC 접근성 확대
- 면역항암 혁신의 선도 기업인 아제너스(Agenus Inc.) , 나스닥 AGEN)는 프랑스 국립의약품안전청(ANSM)이 프랑스 동정적 사용(Accès compassionnel, 이하 AAC) 체계에 따라 보텐실리맙(Botensilimab, 이하 BOT)+발스틸리맙(...
- 01월 14일 17:05
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- France Expands National AAC Access for Agenus' Botensilimab + Balstilimab for Ovarian Cancer and Soft-Tissue Sarcomas
- Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN), a leader in immuno-oncology innovation, today announced that France’s National Agency for Medicines and Health Products Safety (ANSM) has approved an updated national treatment pr...
- 01월 14일 17:05
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- TOXINS 2026: Clinical Updates on Galderma’s Leading Neuromodulator Portfolio Further Reinforce Its Leadership in Injectable Aesthetics
- Galderma (SIX: GALD) will present data on its innovative and industry-leading neuromodulator portfolio at the TOXINS 2026 International Conference in Madrid, Spain from January 14-17, 2026. The company will ...
- 01월 14일 16:32
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- 비원 메디신스, 제44회 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 글로벌 종양학 리더십 부각
- 글로벌 종양학 기업 비원 메디신스(BeOne Medicines Ltd.) (나스닥 ONC, 홍콩증권거래소 06160, 상하이증권거래소 688235)는 샌프란시스코에서 열리는 제44회 JP모건 헬스케어 콘퍼런스(J.P. Morgan Healthcare Conference)...
- 01월 14일 15:20
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- BeOne Medicines Highlights Global Oncology Leadership at 44th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference
- BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), a global oncology company, will outline the pillars of its growing global oncology leadership during its presentation today at the 44th Annual J....
- 01월 14일 15:20
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- 티센바이오팜, 중소벤처기업부 주관 ‘글로벌 팁스’ 선정
- 융복합 딥테크 스타트업 티센바이오팜(대표 한원일)이 중소벤처기업부가 주관하는 ‘글로벌 팁스(Global TIPS)’ 사업화 지원 사업에 선정되며 해외 진출의 발판을 마련했다. 이번 선정은 티센바이오팜이 보유한 배양 기술의 ...
- 01월 14일 15:10
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- 국내 최초 개발 JAK3 억제제 반려견 아토피 신약… 대웅제약 ‘플로디시티닙’ 허가 신청
- 대웅제약(대표 박성수·이창재)은 지난달 24일 농림축산검역본부에 성분명 ‘플로디시티닙’의 반려견용 아토피피부염 치료제 품목 허가를 신청했다고 14일 밝혔다. 이번 제품은 대웅제약이 자체 발굴한 소분자 신약 물질 ‘플...
- 01월 14일 10:18
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- 한국 미래바이오메디신, 중국 광둥-홍콩-마카오 대만구와 대규모 바이오의학 협력 추진
- 재생의학 전문 바이오 기업 미래바이오메디신(대표이사 최준완)이 중국 광둥·홍콩·마카오 웨강아오 대만구(粵港澳大灣區)에서 약 20억달러(한화 약 2조8000억원, 약 150억위안) 규모의 친환경 바이오의학 종합 투자 협력 프...
- 01월 13일 17:30
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- 아크, CES 2026서 미국 의료진·업계 관계자 주목… AI 안저 판독 속도와 정확도·실효성에 놀라
- 인공지능(AI) 기반 만성질환 합병증 조기 스크리닝 기업 아크(대표 김형회)는 미국 라스베이거스에서 열린 ‘CES 2026’ 참가를 성공적으로 마무리하고, 현지 의료진과 미국 의료기기 업계 관계자들로부터 AI 안저 판독 기술...
- 01월 13일 15:30
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- 바이오사이토젠-아세포디아, 계열 내 최초 이중특이성 이중 페이로드 BsAD2C 개발 위한 옵션 기반 평가 프레임워크로 협력 확대
- 바이오사이토젠 파마슈티컬스(베이징)(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd., 바이오사이토젠, 상하이증권거래소 688796, 홍콩증권거래소 02315)와 아세포디아(Acepodia, 대만증권거래소 6976)가 이중특이성 항...
- 01월 13일 14:00
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- Biocytogen and Acepodia Expand Collaboration Through Option-based Evaluation Framework for First-in-Class Bispecific and Dual-Payload ADCs (BsAD2C)
- Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, SSE: 688796; HKEX: 02315) and Acepodia (6976:TT), today announced that the companies have entered into an option and license agreement designed to ...
- 01월 13일 14:00
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- FDA Accepts New Drug Application for Pimicotinib for the Treatment of Tenosynovial Giant Cell Tumor
- Merck, a leading science and technology company, announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted the company’s new drug application (NDA) for pimicotinib as a systemic treatment...
- 01월 13일 09:02
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- ‘변화를 막지 말고, 앞서 가라’ 녹십자수의약품, 2026 Kick-off Meeting 개최
- 녹십자수의약품은 지난 1월 9일 전사 임직원이 참석한 가운데 ‘2026 GCVP Kick-off Meeting’을 개최하고, 급변하는 동물의약품 산업 환경 속에서의 대응 전략과 중장기 성장 방향을 공유했다. 이번 Kick-off Meeting은 글로...
- 01월 12일 14:00
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- 전통 한약재 ‘법제 운모’ 폐암 세포 성장 억제 확인
- 전통 한약재로 오랫동안 사용돼 온 ‘법제 운모’가 비소세포폐암 세포를 죽이는 데 기여할 수 있다는 연구 결과가 발표됐다. 이번 연구는 천인지한의원 박우희 원장이 참여해 SCI급 국제 학술지인 ‘Advances in Traditional ...
- 01월 12일 10:45
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- 시지메드텍 ‘리조멧’ 중국 임상 완료… 지쉐이탄 병원 협력으로 중국 시장 본격 공략
- 체내 임플란트 연구·제조 전문기업 시지메드텍(CG MedTech, 대표이사 유현승)은 자사의 마그네슘 기반 흡수성 정형외과 임플란트 ‘리조멧(Resomet)’의 중국 임상 평가를 완료하고 중국 NMPA 허가 준비를 본격화할 예정이라...
- 01월 12일 10:03
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- MRM Health Secures FDA IND Clearance to Launch its Phase 2b Trial of MH002 in Mild-to-Moderate Ulcerative Colitis
- MRM Health NV, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering microbiome-based therapeutics for inflammatory diseases and immune-oncology, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (F...
- 01월 11일 10:45
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- MRM 헬스, 경증 내지 중등도의 궤양성 대장염에서 MH002 2b상 임상시험을 시작하기 위한 FDA IND 승인 획득
- 염증성 질환 및 면역 종양학에 대한 마이크로바이옴 기반 치료제를 개척하는 임상 단계의 바이오제약 회사인 MRM 헬스(MRM Health NV)가 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 주도 프로그램 MH002에 대한 임상시험용 신약(IND) 신...
- 01월 11일 10:45
